【盘点】近期癌之外机制盘点

【1】Cell Death Brown Disease：WFDC2并能依赖性腺癌的集之前于

WFDC2是一个小分子分泌蛋白质，在卵巢腺癌之前已有普遍的数据归纳。以前的数据归纳现在证明WFDC2并能有利于卵巢腺癌的增殖和集之前于，并且可作为诊疗微生物标记。然而，WFDC2在腺癌之前的特定功能还未引述。

值得注意，有数据归纳医务人员通过微生物计算机系方法选取了诊疗标记，并发现了良好的HRS突变WFDC2。在腺癌之前，WFDC2的表达出来于格林森低分和集之前于呈现负具体关连。体内和体皆实验者，WFDC2的过表达出来和去除拆分蛋白质HE4并能显著的依赖性腺癌的集之前于。免疫反应合共沉淀和合共定位检验证明WFDC2并能结合到角质层生长突变复合物（EFGR）的肝细胞皆周边。免疫反应区别于实验断定WFDC2过表达出来和去除拆分蛋白质HE4并能去诱导EGFR/AKT/GSK3B/Snail回波简而言之，仍要依赖性角质层-间质转化步骤。

仍要，数据归纳医务人员指出，他们的数据归纳断定了依赖性子WFDC2并能通过去诱导EGFR回波来依赖性腺癌的集之前于。

【2】Prostate Cancer P D：5α-还原酶依赖性剂治疗法病征之前PI-RADS低分v.2预测恶性似乎归纳

值得注意，有数据归纳医务人员调查结果了PI-RADS低分是否在同步进行5α-还原酶依赖性剂（dutasteride）治疗法病征之前是一种有效性的检查腺癌的工具，并断定了总血清PSA和PSA密度阈值。

数据归纳同步进行的时间为2015年4同月到2018年3同月错综复杂，分别为75名dutasteride治疗法的病征同步进行了多参数核磁合共振（mpMRI）读取和US/MRI融为一体解剖。数据归纳合共检查到了97个原发性底物。在PI-RADS 4-5组之前，mpMRI的特异性和选择性分别为78%和78.7%。非典型相符合（PPV）为79.6%，形容词相符合（NPV）为77.1%。在PI-RADS 3-4-5组，特异性为100%，选择性为21.3%，PPV为57.5%，NPV为66.77%。在PI-RADS 4-5无解剖组之前特异性为82.8%，选择性为80.6%，PPV为80%，NPV为65.6%。PI-RADS 3-4-5无解剖组之前特异性为100%，选择性为16.1%，PPV为52.7%，NPV为100%。ROC曲率归纳断定了总的血清PSA阈值为6ng/ml（AUC： 0.71；95%CI： 0.60-0.81），PSA密度>0.22（AUC： 0.70；95%CI： 0.6-0.81），使用了延揽解剖的权重截断值。

仍要，数据归纳医务人员指出，PI-RADS低分对dutasteride治疗法病征腺癌的预测时充分有效性的。

【3】Cell Res：Skp2决定了丙酮酸和TCA尿素错综复杂有丝分裂仰赖的糖类不确定性

主要是通过氟化磷酸化或者丙酮酸同步进行糖类，且在恒定肝细胞与增殖肝细胞（包含肝细胞）错综复杂存在差异。然而，糖类是如何与哺乳动物肝细胞的有丝分裂同步进行相互配合的仍然不确切。

值得注意，数据归纳医务人员断定了哺乳动物肝细胞在G1期主要利用三羧酸(TCA)尿素同步进行糖类，而在S期非常取向于丙酮酸简而言之。从选择性上讲，有丝分裂与糖类的相互主导作用主要是通过及时破坏Skp2仰赖的这两项的TCA尿素酶-IDH1/2来实现。因此，SKP2考虑到可破坏IDH1有丝分裂仰赖性蛋白质金属量的不确定性，并降低S期的丙酮酸。非常多的是，腺癌肝细胞之前Skp2金属量的提极低并能去除IDH1的准确性，从而有利于丙酮酸和随后的时有发生。

仍要，数据归纳医务人员指出，有丝分裂出现异常和丙酮酸这两个腺帕金森氏症标志错综复杂存在着建立联系，并揭示了哺乳动物肝细胞糖类不确定性与周期性有丝分裂的相互主导作用的潜在选择性。

【4】Nat Genet：晚期腺癌的DNA磷酸化似乎

尽管DNA磷酸化是DNA表达出来的一个这两项介导突变，而前列腺腺癌腺帕金森氏症的综合性磷酸化似乎还未有断定。

值得注意，有数据归纳医务人员通过亚氢盐同类型DNA组分子生物学与同类型DNA组和核糖体组分子生物学对100个去势抵抗性集之前于案例同步进行了归纳，数据归纳发现，并能受到影响正当DNA的个体差异只在整合的同类型DNA组方法之前检查到。显著的是，数据归纳医务人员辨别到22%的表现了原先各部位DNA组亚型，且与TET2、DNMT3B、IDH1和BRAF的超磷酸化和体肝细胞个体差异具体。数据归纳医务人员还断定了与致腺癌DNAAR、MYC和ERG的RNA表达出来具体的DNA间隔区的磷酸化似乎。仍要，数据归纳医务人员还论述了重大突破步骤之前不同的磷酸化非常取向于时有发生在体肝细胞个体差异底物和也就是说的介导周边。

仍要，数据归纳医务人员指出，他们的数据归纳是前列腺腺癌腺帕金森氏症的同类型DNA组、同类型氨基组和同类型核糖体组分子生物学的大型综合性数据归纳，同类型面性简要了磷酸化在前列腺腺癌抗去势腺癌之前的不可忽视介导主导作用。

【5】Communications Biology：晚期腺癌帐长非序列RNAs与皮质醇复合物解码突变具体

去势抵抗性腺癌（CRPC）发展的分子和肝细胞学选择性仍旧不确切。值得注意，有数据归纳医务人员通过使用RNA分子生物学手段归纳了序列蛋白质RNAs和长非序列蛋白质RNAs（lncRNA）的同类型面性和极限值的表达出来似乎，并论述了CRPC许多组织之前的皆科具体分子特性。

数据归纳发现，对那些在CRPC之前序列蛋白质DNA下调的DNA，仅有富集在线粒体具体简而言之、皮质醇复合物（AR）和解码体具体DNA。数据归纳医务人员还发现AR介导的lncRNAs、CRPC-Lncs仅有在CRPC许多组织之前极低表达出来。显著的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默并能增强的生长，并并能依赖性AR和AR相异的表达出来。同时，解码突变U2AF2（在AR的解码选择性之前具有应当主导作用）的亚肝细胞定位仰赖于CRPC-Lnc #6的表达出来程度。

仍要，数据归纳医务人员指出，他们的调查结果强调了一部分lncRNAs可作为AR的介导突变，并且也是CRPC的潜在微生物标记。

【6】Cell Death Brown Disease：N-α-羟集之前于酶10蛋白质对ADAM9的保持稳定主导作用并能有利于皮质醇非仰赖性腺癌的重大突破

据引述，N-α-羟集之前于酶10蛋白质（Naa10p）在皮质醇仰赖性腺癌（PCa；ADPC）之前是一个致瘤蛋白质，具体是通过结合和减低皮质醇复合物的核糖体活性来实现的。PCa上会会从皮质醇仰赖性阶段发展到皮质醇非仰赖性阶段，导致了集之前于和不可治愈似乎性的减低。

目前，Naa10p核糖体本在皮质醇非仰赖性腺癌（AIPC）之前还不确切。值得注意，有数据归纳医务人员通过计算机系和免疫反应组化归纳断定与邻近地区的途许多组织相比，Naa10核糖体本或者Naa10p蛋白质在极低血压和前列腺腺癌PCa腺帕金森氏症许多组织之前极低表达出来。Naa10p在AIPC肝细胞（DU145和PC-3M）之前的敲除或者过表达出来分别并能降低或者减低肝细胞沃克和摧残战斗能力，以及的生长和集之前于战斗能力。蛋白质酶芯片选取断定了Naa10p的一个似乎的潜在核酸溶解素和金属蛋白质酶9 (ADAM9)，该蛋白质与Naa10p正向的AIPC肝细胞的摧残有关。Naa10p并能与ADAM9呈现出一个复合物来维持ADAM9的蛋白质准确性，并有利于AIPC's的摧残战斗能力，该步骤与其羟集之前于酶活性很难关连。与Naa10p-ADAM9不同的是，ADAM9对Naa10p具有正反馈介导的战斗能力，从而介导AIPC在体内和体皆之前的重大突破。

仍要，数据归纳医务人员指出，他们首次论述了Naa10p与ADAM9在介导AIPC重大突破之前的互作似乎。Naa10p与ADAM9互作的破坏是AIPC治疗法的一个似乎手段。