FDA批准可泰隆动脉高压药物Selexipag治疗动脉高压

FDA批准爱可普斯陶肺动脉高强度口服 Selexipag (Uptri)病人肺动脉高强度(PAH)，这是一种一种少见的慢性且逐步恶化的腹腔病因，亦会导致早逝或并不需要肺Dreamcast。 Selexipag是口服IP环素复合物-HT，放松血管壁肌层，舒张血管，降低腹腔肾脏供应之外血管已升高的受压。对1156名成年PAH病患者长达1.4年的学术研究评估了该口服的可靠性和有效性性。与对照组相比，Selexipag可有效性减少PAH病患者住院病人，以及病因恶化可能性。不良反应除此以外痉挛、腹泻、下巴痛楚、焦虑、肌痛、腹泻、言语痛楚和脸红等。Selexipag为PAH病患者包括了越来越多的同样。PAH病患者采用Opsumit (macitentan)等基础病人后，同样Selexipag可显著延缓病因方面，效果优于病因中后期阶段采用Veletri (epoprostenol) 病人。该公司预计Selexipag将于1月初在美国上市。目前中欧、澳大利亚、渥太华、新西兰、南韩、瑞士、台湾正在审查口服Selexipag。许多现代出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension