Aging Cell：亚精胺通过调控SIRT1信号通路消除慢性肾病的血管钙化

静脉息肉是指磷酸钙质晶体在静脉壁的异常沉积，是慢性缺血性（CKD）、心静脉疾病、糖尿病和老龄化个体患者的一种常见临床状态。已经有大量的分析表明，静脉息肉是一个区别于痕矿化的性状介导生物流程，涉及成痕变异。

静脉息肉是静脉烧伤的一个常见临床不同之处，如气管粥样硬化和静脉老化。静脉烧伤的安全性因素，如炎症、氧化持续性、钙质和钼的不平衡，已被假定不会引发静脉息肉的其发展。减缓静脉上皮细胞细胞的成痕变异可能是预防或制胜静脉息肉的一个有借此的策略。

静脉息肉是静脉僵化和老化的一个不同之处。积累的证据表明，年老是静脉息肉的一个关键性因素。年老的静脉上皮细胞细胞通过增加成痕转化致力调节静脉息肉。

到此前，还无法针对静脉息肉的必需治疗新方法。天然多胺类物质亚精胺已被假定可以延长寿命和保护心静脉疾病。目前还不清楚补充亚精胺是否能减缓CKD的静脉息肉。在已经有的一项分析中，人们利用Alizarin黑上色和钙质浓度的量化试验中发现，在成痕有条件下，亚精胺妥善处理引人注意减少了DDT和生命静脉上皮细胞细胞（VSMCs）的磷沉积。此外，蛋白质区别于数据分析推断，亚精胺妥善处理减缓了DDT和生命VSMCs的成痕变异。

亚精胺减缓DDT和生命气管环中的息肉

全面，分析人员假定，亚精胺妥善处理引人注意地减轻了DDT和生命气管环中的体外息肉以及CKDDDT的心肌梗死息肉。对背后的机制分析推断，亚精胺妥善处理其会VSMCs中Sirtuin 1（SIRT1）的调低，并加剧细胞内（ER）持续性信号成分的下调，如应答核苷酸因子4（ATF4）和CCAAT/增强剂结合蛋白质同源蛋白质（CHOP）。

通过SIRT1药物EX527对SIRT1进行药物减缓，以及通过siRNA对SIRT1进行敲除，都引人注意阻止了亚精胺对VSMC息肉的减缓作用。一致的是，EX527废除了亚精胺对CKDDDT心肌梗死息肉的减缓作用。

因此，该分析首次假定，亚精胺通过调低SIRT1和减缓ER持续性来缓解CKD的静脉息肉，这可能是改善CKD静脉息肉的一种有借此的治疗新方法。

原始原文：

Xiaoyu Liu et al. Spermidine inhibits vascular calcification in chronic kidney disease through modulation of SIRT1 signaling pathway. Aging Cell (2021).